Dựa vào bộ NST của người bị Klinefelter. Giải và trình bày phương pháp giải Câu hỏi Luyện tập 1 trang 34 SGK Sinh 12 Cánh diều Bài 6. Đột biến nhiễm sắc thể.
Trình bày cơ chế đột biến gây hội chứng Klinefelter ở người.
Dựa vào bộ NST của người bị Klinefelter
Cơ chế đột biến:
- Sự không phân li của NST X ở mẹ: Đây là nguyên nhân phổ biến nhất gây hội chứng Klinefelter. Trong quá trình giảm phân I hoặc giảm phân II ở mẹ, NST X không phân li, dẫn đến tạo ra giao tử n (chỉ có một NST X) hoặc 2n (có hai NST X). Khi giao tử n của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố, sẽ tạo ra thai nhi XXY.
- Sự không phân li của NST X ở bố: Trường hợp này ít phổ biến hơn. Khi NST X của bố không phân li trong quá trình giảm phân, sẽ tạo ra giao tử n (chỉ có một NST X) hoặc 2n (có hai NST X). Khi giao tử n của bố kết hợp với giao tử X của mẹ, sẽ tạo ra thai nhi XXY.