Câu hỏi/bài tập:
Đọc đoạn thông tin sau và trả lời câu hỏi.
Ở người, bệnh Tay-Sachs do một allele đột biến nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Trẻ em đồng hợp tử về allele đột biến không có khả năng mã hoá enzyme chuyển hoá lipid dẫn đến lipid bị tích tụ trong các tế bào não, gây nên hiện tượng co giật, thoái hoá dây thần kinh vận động, mù loà, suy giảm trí tuệ và chết trong vòng vài năm. Trẻ em có kiểu gene dị hợp tử không mắc bệnh do lượng enzyme được tổng hợp đủ để ngăn ngừa sự tích tụ lipid trong tế bào não.
a) Bệnh Tay-Sachs có được gọi là bệnh di truyền không? Tại sao?
b) Allele đột biến gây bệnh Tay-Sachs là allele trội hay allele lặn? Giải thích.
c) Nếu bố và mẹ đều không mắc bệnh Tay-Sachs thì có khả năng sinh con mắc bệnh không? Giải thích.
Advertisements (Quảng cáo)
Đọc đoạn thông tin trên.
a) Bệnh Tay-Sachs là bệnh di truyền vì nó được truyền từ cha mẹ sang con thông qua các allele di truyền.
b) Allele đột biến gây bệnh Tay-Sachs là allele trội. Trong trường hợp này, một bản sao của allele đột biến đã đủ để gây ra hiện tượng bệnh.
c) Nếu bố và mẹ đều không mắc bệnh Tay-Sachs, nhưng đều mang một bản sao của allele đột biến, thì vẫn có khả năng sinh con mắc bệnh nếu cả hai đều truyền allele đột biến cho con.