Trang chủ Lớp 11 SBT Hóa 11 - Chân trời sáng tạo Bài 13.9 trang 56, 57, 58, 59 SBT Hóa 11 – Chân...

Bài 13.9 trang 56, 57, 58, 59 SBT Hóa 11 - Chân trời sáng tạo: Giải thích vì sao liên kết π của trans-but-2-ene có mật độ electron cao hơn đáng kể so với liên kết π của...

Trong liên kết cộng hóa trị phân cực. Phân tích và giải Bài 13.9 - Bài 13. Hydrocarbon trang 56, 57, 58, 59 - SBT Hóa 11 Chân trời sáng tạo.

Câu hỏi/bài tập:

Giải thích vì sao liên kết π của trans-but-2-ene có mật độ electron cao hơn đáng kể so với liên kết π của trans-2,3-dibromobut-2-ene? Từ đó so sánh khả năng phản ứng cộng bromine của trans-but-2-ene và trans-2,3- dibromobut-2-ene.

Method - Phương pháp giải/Hướng dẫn/Gợi ý

Trong liên kết cộng hóa trị phân cực, electron bị lệch về phía nguyên tử có độ âm điện lớn hơn.

Advertisements (Quảng cáo)

Mật độ electron càng lớn ở vị trí liên đôi càng nhiều, phản ứng cộng của alkene càng dễ xảy ra.

Answer - Lời giải/Đáp án

Do nguyên tử bromine có độ âm điện lớn hơn nguyên tử carbon nên liên kết C–Br bị phân cực mạnh về phía bromine, kết quả liên kết đôi của trans-2,3-dibromobut-2-ene có mật độ electron thấp hơn đáng kể so với liên kết đôi của trans-but-2-ene. Chính vì vậy khả năng phản ứng cộng bromine của trans-2,3-dibromobut-2-ene kém hơn so với trans-but-2-ene.