Bài 37. Đột biến nhiễm sắc thể trang 179, 180, 181 Khoa học tự nhiên 9 Cánh diều: Bộ NST lưỡng bội 2n của người gồm 46 NST. Một em bé mới sinh có số lượng NST trong tế bào là 47...

Câu hỏi trang 179 Mở đầu (MĐ)

Bộ NST lưỡng bội 2n của người gồm 46 NST. Một em bé mới sinh có số lượng NST trong tế bào là 47, trong đó NST số 21 có 3 chiếc. Đây là hiện tượng gì?

Bộ NST lưỡng bội 2n của người gồm 46 NST.

Đây là hiện tượng thừa 1 NST số 21 ở người: hội chứng Down

Câu hỏi trang 179 Câu hỏi

Quan sát hình 37.1b và 37.1c có gì khác so với hình 37.1a về cấu trúc và số lượng?

Quan sát hình 37.1

Hình 37.1b: Thừa 1 NST số 18

Hình 37.1c:

Câu hỏi trang 180 Câu hỏi

Quan sát hình 37.2, nhận xét sự sai khác của NST đột biến so với dạng ban đầu.

Quan sát hình 37.2

Mất đoạn: mất đoạn C

Lặp đoạn: lặp lại đoạn BC

Đảo đoạn: đoạn BCD bị đảo

Chuyển đoạn: đoạn AB chuyển vị trí cho đoạn KLM

Câu hỏi trang 180 Luyện tập (LT)

Lấy thêm ví dụ khác về đột biến cấu trúc NST

Lý thuyết đột biến cấu trúc NST

Ví dụ về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng mất đoạn: Ở người, nếu mất đoạn ở NST 21 gây ra ung thư máu, mất đoạn vai ngang ở NST số 5 gây hội chứng tiếng mèo kêu.

Câu hỏi trang 181 Luyện tập (LT)

Quan sát hình 37.3, 37.4, nêu tên loại đột biến được thể hiện ở mỗi trường hợp trong hình 37.4.

Quan sát hình 37.4

a) Thừa 1 NST số 4 (Thể ba)

b) Thiếu 1 nhiễm số 4 (Thể một)

c) Thêm 1 NST ở tất cả các cặp NST (Thể tam bội)

d) Thêm 2 NST ở tất cả các cặp NST (Thể tứ bội)

Câu hỏi trang 181 Câu hỏi

Lấy thêm ví dụ khác về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

Dựa vào lý thuyết đột biến NST

Ví dụ về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng thêm đoạn: Trước hết phải kể đến ruồi giấm khi lặp đoạn 16A hai lần trên NST X là cho mắt hình cầu thành mắt dẹt. Ở lúa mạch, lặp đoạn làm tăng hoạt tính enzyme amylase, có lợi cho sản xuất bia, rượu.

Câu hỏi trang 182 Câu hỏi

Hãy lấy thêm ví dụ về tác hại và ý nghĩa của đột biến số lượng NST.

Lý thuyết đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

Tác hại:

- Ở người đột biến 3 NST số 21 gây hội chứng Đao hay đột biến xảy ra ở cặp NST giới tính…đột biến lệch bội ở các cặp NST khác thường gây sảy thai hoặc chết sớm hoặc mắc các bệnh hiểm nghèo khác.

- Mất 1 đoạn nhỏ của NST 21 ở người gây ra bệnh ung thư máu.

Lợi ích:

- Lặp đoạn NST mang gen quy định enzim thuỷ phân tinh bột ở 1 giống lúa mạch làm nâng cao hoạt tính của enzim này.