Câu hỏi trang 192 Mở đầu (MĐ)
Thalassemia là bệnh thiếu máu tan huyết bẩm sinh. Khi bố và mẹ đều mang gene bệnh nhưng không bị bệnh (kiểu gene dị hợp tử về tính trạng bệnh) thì con sinh ra khả năng mắc bệnh này khoảng 25%, con mang gene bệnh chiếm khoảng 50%. Trên cơ sở di truyền học bệnh Thalassemia, giải thích ý nghĩa của việc di truyền trước hôn nhân.
Thalassemia là bệnh thiếu máu tan huyết bẩm sinh. Khi bố và mẹ đều mang gene bệnh nhưng không bị bệnh (kiểu gene dị hợp tử về tính trạng bệnh) thì con sinh ra khả năng mắc bệnh này khoảng 25%, con mang gene bệnh chiếm khoảng 50%.
Việc xét nghiệm gen tiền hôn nhân ở các cặp vợ chồng giúp sàng lọc và phát hiện những bệnh lý di truyền nguy hiểm và dị tật bẩm sinh ở thai nhi, từ đó bác sĩ sẽ đưa ra những lời khuyên và phương pháp điều trị thích hợp nếu không may mắn gặp phải.
Câu hỏi trang 192 Câu hỏi
Dựa vào hình 40.1, mô tả một số tính trạng của bản thân và những người xung quanh
Dựa vào hình 40.1
a) Dái tai dài, dái tai dính
b) Ngón tay út thẳng, ngón tay út cong
c) Lúm đồng tiền, không lúm đồng tiền
d) Cằm chẻ, cằm thẳng
e) Mắt nâu, mắt đen, mắt xanh
f) Da vàng, da đen, da trắng
Câu hỏi trang 193 Luyện tập (LT)
Quan sát bảng 40.1, hãy xếp thành nhóm các kiểu hình của cùng 1 tính trạng với nhau.
Quan sát bảng 40.1
Tính trạng màu tóc: tóc vàng, tóc đen
Tính trạng màu mắt: mắt đen, mắt xanh
Tính trạng màu da: da đen, da vàng, da trắng
Tính trạng kiểu tóc: tóc thẳng, tóc xoăn
Tính trạng mũi: mũi cao, mũi thấp
Tính trạng nhóm máu: nhóm máu A, nhóm máu AB, nhóm máu O, nhóm máu B
Câu hỏi trang 193 Câu hỏi
Quan sát hình 40.2:
a) Sắp xếp mỗi trường hợp trong hình vào 3 nhóm tương ứng: bệnh di truyền, tật di truyền và hội chứng.
b) Mô tả đặc điểm bên ngoài để nhận biết những người mắc hội chứng, bệnh, tật di truyền có trong hình.
Quan sát hình 40.2
a)
- Hội chứng: Turner, Down
- Bệnh di truyền: Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh
- Tật di truyền: Hở khe môi, hàm, dính ngón tay
b)
- Turner: tai rụt, cổ ngắn, hai cánh tay khuỳnh rộng ra, bàn tay, bàn chân sưng vù
- Down: mặt và sống mũi thẳng, mắt xếch, tai nhỏ, lưỡi hơi thè ra ngoài, cổ ngắn, chiều cao thấp hơn, cơ bắp yếu hoặc khớp lỏng lẻo, tay và chân nhỏ
- Dính ngón tay: ngón tay dính liền với nhau
- Hở khe môi, hàm: hở khe môi
Advertisements (Quảng cáo)
- Bạch tạng: mống mắt hồng, tóc trắng, da trắng
Câu hỏi trang 194 Vận dụng (VD) 1
Chất độc màu da cam là tên gọi của một loại thuốc diệt cỏ có chứa chất độc dioxin.
Chất độc màu da cam là tên gọi của một loại thuốc diệt cỏ có chứa chất độc dioxin.
Chất da cam/Dioxin đã có ảnh hưởng về di truyền sinh thái, đặc biệt gây ra tình trạng sảy thai, lưu thai hoặc có con bị dị tật bẩm sinh ở phụ nữ bị nhiễm Dioxin.
Câu hỏi trang 194 Luyện tập (LT)
Hãy xác định các bệnh, hội chứng di truyền dưới đây là do đột biến trên gene hay nhiễm sắc thể bằng cách hoàn thành bản 40.2
Dựa vào bảng 40.2
|
Bệnh/ Hội chứng |
Đột biến gene |
Đột biến NST |
|
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm |
x |
|
|
Bệnh máu khó đông |
x |
|
|
Bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính |
x |
|
|
Hội chứng cri - du - chat |
x |
|
|
Hội chứng Patau |
x |
|
|
Hội chứng Edward |
x |
Câu hỏi trang 194 Câu hỏi
Trong những trường hợp nào nên có sự tư vấn di truyền?
Lý thuyết vai trò của di truyền học với hôn nhân
Tư vấn di truyền sẽ giúp cho cặp vợ chồng này hiểu rõ hơn về nguy cơ của con cái và các phương pháp xét nghiệm và phòng ngừa bệnh di truyền
Tư vấn di truyền trở nên thật sự cần thiết trong những trường hợp sau: Có nhiều người trong gia đình mắc cùng một loại bệnh lý (ung thư, đột quỵ, tiểu đường). Khởi phát các bệnh mạn tính lúc trẻ.
Câu hỏi trang 194 Vận dụng (VD) 2
Để bảo vệ giống nòi của loài người, với tư cách là một công dân toàn cầu, hãy nêu một số việc làm để thực hiện mục tiêu này.
Lý thuyết di truyền học
- Tạo môi trường trong sạch hạn chế tác nhân gây đột biến
- Tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh
- Liệu pháp gene
- Chương trình kiểm tra trẻ sơ sinh